|
| Enfermedad De Huntington: La Herencia Del Cromosoma 4 |
|
|
|
La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad grave que afecta a un numero creciente de personas. Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por George Huntington, en 1872, aunque es también conocida por Corea, (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad.
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma numero 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
Enfermedad de Huntington: tipos
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
● La más común es la de comienzo en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
● La forma de la enfermedad de Huntington de comienzo temprano es menos común y se inicia en la niñez o en la adolescencia. Los síntomas se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.
Enfermedad de Huntington: heredar el gen defectuoso
A medida que el gen defectuoso se transmite de una generación a la siguiente, el número de repeticiones, llamado expansión de las repeticiones CAG, tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana.
Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, los hijos tienen un 50% de posibilidad de heredar el gen para la enfermedad. Si una persona hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se lo puede transmitir a su vez a sus hijos. Si la persona no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos.
Enfermedad de Huntington: síntomas
Los síntomas iniciales pueden consistir en:
● Movimientos anormales: Los movimientos anormales se caracterizan al principio por una discinesia que puede ser sólo una agitación o inquietud, las cuales evolucionan hasta presentarse movimientos coreiformes y cierta postura distónica.
● Girar la cabeza para desplazar la mirada
● Movimientos faciales, incluyendo muecas
● Movimientos lentos e incontrolables
● Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo
● Marcha inestable
● Cambios de comportamiento
● Comportamientos antisociales
● Alucinaciones
● Irritabilidad
● Malhumor
● Inquietud o impaciencia
● Paranoia
● Psicosis
● Alteraciones intelectuales: Las alteraciones mentales son con frecuencia de la conducta, con irritación, extravagancias, conducta antisocial o un trastorno psiquiátrico, pero posteriormente se desarrolla una demencia más obvia.
● Pérdida de la memoria
● Pérdida del juicio
● Cambios en el lenguaje
● Cambios de personalidad
● Desorientación o confusión
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:
● Ansiedad, estrés y tensión
● Dificultad para deglutir
● Deterioro del lenguaje
Enfermedad de Huntington: Tratamiento
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible.
Los medicamentos varían de acuerdo con los síntomas. Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales. Medicamentos como la tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales. Hay alguna evidencia que sugiere que la co-enzima Q10 también puede ayudar a disminuir el curso de la enfermedad.
La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad de Huntington. Por lo tanto, es importante que todas las personas que cuidan al paciente vigilen los síntomas y los traten en la forma debida.
Existe la necesidad progresiva de asistencia y supervisión progresivas y finalmente se puede requerir atención durante las 24 horas.
 |
|
|
|
|
| Este articulos esta en nuestro catálogo desde jueves 13 marzo, 2008. |
|
| Este artículo ha sido leído 7066 veces. |
|
 |
|
|
|
|
Otros Artículos Recientes en Editum.org de la Categoría Salud y Estar en Forma:Enfermedades |
|
|
|
Artículos Más Vistos de Editum.org en la Categoría Salud y Estar en Forma:Enfermedades |
|
|
|
|
|
|
|
Calificar Este Artículo:
|
|
(Sin Calificación Aún) |
|
|
|
|
|
Cita al estilo MLA:
Latebun, Bea. "Enfermedad De Huntington: La Herencia Del Cromosoma 4." Editum.org
13 Marzo 2008.
09 Febrero 2012
<http://www.editum.org/Enfermedad-De-Huntington-La-Herencia-Del-Cromosoma-4-p-814.html>.
|
Cita al estilo APA:
Latebun, Bea.
(2008,Marzo 13).
Enfermedad De Huntington: La Herencia Del Cromosoma 4. Editum.org.
Obtenido en Febrero 09, 2012, de http://www.editum.org/Enfermedad-De-Huntington-La-Herencia-Del-Cromosoma-4-p-814.html
|
Cita al estilo Chicago:
Latebun, Bea.
2008
Enfermedad De Huntington: La Herencia Del Cromosoma 4. Editum.org (Marzo, 13),
http://www.editum.org/Enfermedad-De-Huntington-La-Herencia-Del-Cromosoma-4-p-814.html
(accesado en Febrero 09, 2012
|
| |
| |
|
|
|
